Agonista selectivo de amilina · Eli Lilly · LY3841136
La eloralintida no toca el receptor de GLP-1. Activa el de amilina, la hormona que el páncreas secreta junto con la insulina, y en fase 2 llegó a 20.1% de pérdida de peso a 48 semanas. Aquí está qué es, qué muestran los ensayos publicados y en qué fase va · con las cifras y su fuente.
En ensayos clínicos · no aprobada · no disponible para la venta
01 · Qué es
Eloralintida es el nombre común internacional de LY3841136, un agonista del receptor de amilina que Eli Lilly desarrolla como inyección subcutánea una vez por semana. La palabra que hace toda la diferencia es selectivo.
Áreas de investigaciónSeñalización de amilina · Receptor AMY1R · Regulación del apetito · Composición corporal
El receptor de amilina no es un receptor independiente: es el receptor de calcitonina acoplado a una proteína accesoria llamada RAMP. Según cuál RAMP se acople salen tres variantes, AMY1R, AMY2R y AMY3R. La eloralintida fue diseñada para activar preferentemente AMY1R y dejar en paz al receptor de calcitonina, que es de donde vienen buena parte de los efectos que no se buscan.
Hormona de 37 aminoácidos que las células beta del páncreas secretan junto con la insulina. Señala saciedad en el área postrema del tronco encefálico.
No es un agonista de GLP-1 ni de GIP. Por eso puede sumarse a ellos en vez de competir: son dos rutas de saciedad que no usan el mismo receptor.
La amilina nativa no sirve como fármaco: se agrega y forma fibrillas amiloides. Todos los compuestos de esta clase, la eloralintida incluida, son análogos modificados para no hacerlo.
02 · Qué muestra la investigación
Resultados del ensayo de fase 2 de Eli Lilly sobre el compuesto. No son afirmaciones sobre ningún producto a la venta,.
Con la dosis de 9 mg. En el mismo ensayo el grupo placebo bajó 0.4%.
Con 6 mg. Los seis brazos activos superaron al placebo: la respuesta sigue a la dosis.
Con 1 mg, la más baja del ensayo. Da el piso de la curva.
El ensayo (NCT06230523) fue aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, en 263 adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una comorbilidad asociada al peso, sin diabetes tipo 2, durante 48 semanas en sitios de Estados Unidos. La escalera completa de dosis fue 1 mg 9.5%, 3 mg 12.4%, 6 mg 17.6% y 9 mg 20.1%, más dos esquemas de escalada progresiva que dieron 19.9% y 16.4%.
Se reportó además mejora en el perfil de lípidos y en la proteína C reactiva de alta sensibilidad. Los eventos adversos más comunes fueron gastrointestinales y fatiga, de intensidad leve a moderada. Los resultados se publicaron en The Lancet.
03 · En qué fase va
Conviene decirlo sin rodeos: la eloralintida no está aprobada en ningún país y no se vende en ninguna parte, ni como medicamento ni como reactivo de catálogo.
Primeros estudios en humanos del compuesto en monoterapia.
Se publican los resultados a 48 semanas en 263 participantes.
Cinco ensayos de fase 3 reclutando (programa ENLIGHTEN): obesidad sin diabetes (NCT07321886), diabetes tipo 2 (NCT07282600), apnea obstructiva del sueño (NCT07369011), dolor por osteoartritis de rodilla (NCT07353931) y añadida a una incretina semanal (NCT07392190). Dos tienen sitios en México. Cierres primarios estimados en 2028. Siguen además las combinaciones con tirzepatida y con macupatide.
Al día · 25 sep 2026
Resultados, ensayos y decisiones regulatorias recientes, cada uno con su fecha y su fuente original. Revisado al 25 de septiembre de 2026.
Estado al 25 sep 2026
Al 22 de septiembre de 2026 el registro muestra reclutando los cinco ensayos de fase 3 de eloralintida semanal contra placebo, todos con variable primaria de cambio porcentual de peso a la semana 64: ENLIGHTEN-1 (NCT07321886, obesidad o sobrepeso sin diabetes tipo 2, unos 1,980 participantes, inicio el 6 de febrero de 2026), ENLIGHTEN-2 (NCT07282600, con diabetes tipo 2, unos 1,035, inicio el 15 de diciembre de 2025), ENLIGHTEN-3 (NCT07369011, apnea obstructiva del sueño, unos 800, con variable coprimaria de índice de apnea-hipopnea), ENLIGHTEN-4 (NCT07353931, dolor por osteoartritis de rodilla, unos 900, variable coprimaria WOMAC dolor) y ENLIGHTEN-6 (NCT07392190, obesidad persistente bajo tratamiento estable con una incretina semanal, unos 900). Los cierres primarios estimados van de enero a junio de 2028.
Una revisión de la literatura (Sigalov y cols.) resume los estudios de fase 1 y 2 de eloralintida y destaca, como rasgo distinto de los agonistas de GLP-1, la reducción de la frecuencia del pulso, junto con mejoras de presión arterial, proteína C reactiva y lípidos. Los autores subrayan que la evidencia es de muestras pequeñas y que ningún agonista de amilina cuenta con un ensayo de desenlaces cardiovasculares.
En su comunicado sobre el congreso de la EASD 2026, Eli Lilly afirma que los ensayos de fase 3 de eloralintida en obesidad, con y sin diabetes tipo 2, están en curso, y anuncia que los resultados de fase 2 de eloraTZP (eloralintida con tirzepatida, NCT06603571) en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2 se presentarán en un simposio de la EASD el 30 de septiembre de 2026.
Fuente: Eli Lilly and Company (comunicado distribuido por PR Newswire)
Lilly registró durante 2026 varios ensayos de fase 1 de eloralintida: insuficiencia renal (NCT07426380, 28 participantes, inicio 24 de febrero), daño hepático (NCT07401862, 36, inicio 10 de febrero), obesidad o sobrepeso (NCT07665879, 115, inicio 24 de junio; y NCT07738614, 56, inicio 31 de julio), voluntarios sanos (NCT07701083, 58, inicio 20 de julio) y mujeres con obesidad o sobrepeso (NCT07808060, 34, registrado el 8 de septiembre con inicio previsto en septiembre de 2026).
El registro indica que el ensayo de fase 2 de eloralintida sola o con tirzepatida en adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2, realizado bajo el protocolo maestro NCT06143956, alcanzó su cierre primario el 1 de julio de 2026 con 367 participantes (cifra real), en ocho brazos y con variable primaria de cambio porcentual de peso a la semana 48. Su estado es activo sin reclutar y no tiene resultados publicados en el registro.
El 24 de junio de 2026 quedaron publicados en el registro los resultados del ensayo de fase 2 de 263 participantes. El cambio porcentual de peso a la semana 48 fue de menos 0.4 con placebo, menos 9.4 con 1 mg, menos 12.4 con 3 mg, menos 17.6 con 6 mg, menos 20.1 con 9 mg, menos 19.9 con el esquema 6/9 mg y menos 16.5 con el esquema 3/6/9 mg.
El 15 de mayo de 2026 inició un ensayo de fase 2b, bajo el protocolo maestro NCT06143956, que compara macupatide y eloralintida solas o combinadas contra placebo en adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes tipo 2, con ocho brazos (tres niveles de dosis de eloralintida, dos de macupatide y tres combinaciones), variable primaria de cambio porcentual de peso a la semana 36 y cierre primario estimado en septiembre de 2027.
El ensayo de fase 1 abierto de dosis única y múltiple, que evaluó seguridad, tolerabilidad y biodisponibilidad relativa de eloralintida y de eloralintida con tirzepatida en adultos con sobrepeso u obesidad, terminó el 19 de enero de 2026 con 188 participantes. No tiene resultados publicados en el registro.
Diabetes, Obesity and Metabolism publicó en línea el ensayo de fase 1 de dosis múltiple ascendente (Bhattachar y cols.): 100 participantes con obesidad o sobrepeso en tres centros de Estados Unidos, 12 semanas de dosis semanal sin escalamiento. La reducción media de peso por grupo fue de 2.6% a 11.3%; los eventos adversos más frecuentes fueron apetito disminuido (19%), cefalea (12%) y fatiga (11%), con diarrea en 10%, náusea en 8% y vómito en 4%. Hubo un evento adverso serio no relacionado y ninguna muerte.
04 · Lo que sí existe hoy
Eloralintida no se consigue. Pero si llegaste aquí investigando análogos de amilina, hay compuestos de esa misma familia que sí existen como reactivo de investigación, con certificado de análisis por lote:
Análogo de amilina de acción prolongada. El equivalente de clase que sí existe como reactivo.
La combinación de análogo de amilina con agonista de GLP-1, el esquema que más se ha estudiado.
Agonista triple GIP/GLP-1/glucagón. Otra ruta para el mismo problema.
Son moléculas distintas con mecanismos distintos. Ninguna es eloralintida ni la sustituye: se listan porque pertenecen a la misma línea de investigación y porque sí se pueden conseguir.
05 · Cómo trabajamos
El dato de pureza solo significa algo si es de tu lote, medido por un tercero con nombre, y verificable. Una cifra impresa en una etiqueta no es un resultado de análisis.
Alcance declarado: el análisis cubre identidad y pureza. No cubre esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH. Estos materiales no son estériles.
06 · Recursos
Todo lo que respalda nuestro catálogo está publicado y es consultable sin registro.
Qué medimos y qué no, en un laboratorio independiente.
El COA de cada lote, publicado sin registro.
Los seis campos que importan y las señales de alarma.
Las seis moléculas que van por esta vía, comparadas.
La combinación de eloralintida con tirzepatida.
07 · Mantente al tanto
Si la eloralintida llega a existir como reactivo de investigación, o si hay resultados nuevos de fase 3, te escribimos. Un correo cuando pase algo, no una lista de promociones.
08 · Fuentes
Cada cifra de esta página sale de una de estas fuentes. Están enlazadas para que las revises tú mismo.