Agonista selectivo de amilina · Eli Lilly · LY3841136
La eloralintida no toca el receptor de GLP-1. Activa el de amilina, la hormona que el páncreas secreta junto con la insulina, y en fase 2 llegó a 20.1% de pérdida de peso a 48 semanas. Aquí está qué es, qué muestran los ensayos publicados y en qué fase va · con las cifras y su fuente.
En ensayos clínicos · no aprobada · no disponible para la venta
01 · Qué es
Eloralintida es el nombre común internacional de LY3841136, un agonista del receptor de amilina que Eli Lilly desarrolla como inyección subcutánea una vez por semana. La palabra que hace toda la diferencia es selectivo.
Áreas de investigaciónSeñalización de amilina · Receptor AMY1R · Regulación del apetito · Composición corporal
El receptor de amilina no es un receptor independiente: es el receptor de calcitonina acoplado a una proteína accesoria llamada RAMP. Según cuál RAMP se acople salen tres variantes, AMY1R, AMY2R y AMY3R. La eloralintida fue diseñada para activar preferentemente AMY1R y dejar en paz al receptor de calcitonina, que es de donde vienen buena parte de los efectos que no se buscan.
Hormona de 37 aminoácidos que las células beta del páncreas secretan junto con la insulina. Señala saciedad en el área postrema del tronco encefálico.
No es un agonista de GLP-1 ni de GIP. Por eso puede sumarse a ellos en vez de competir: son dos rutas de saciedad que no usan el mismo receptor.
La amilina nativa no sirve como fármaco: se agrega y forma fibrillas amiloides. Todos los compuestos de esta clase, la eloralintida incluida, son análogos modificados para no hacerlo.
02 · Qué muestra la investigación
Resultados del ensayo de fase 2 de Eli Lilly sobre el compuesto. No son afirmaciones sobre ningún producto a la venta, ni sobre uso humano fuera de un ensayo clínico.
Con la dosis de 9 mg. En el mismo ensayo el grupo placebo bajó 0.4%.
Con 6 mg. Los seis brazos activos superaron al placebo: la respuesta sigue a la dosis.
Con 1 mg, la más baja del ensayo. Da el piso de la curva.
El ensayo (NCT06230523) fue aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, en 263 adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una comorbilidad asociada al peso, sin diabetes tipo 2, durante 48 semanas en sitios de Estados Unidos. La escalera completa de dosis fue 1 mg 9.5%, 3 mg 12.4%, 6 mg 17.6% y 9 mg 20.1%, más dos esquemas de escalada progresiva que dieron 19.9% y 16.4%.
Se reportó además mejora en el perfil de lípidos y en la proteína C reactiva de alta sensibilidad. Los eventos adversos más comunes fueron gastrointestinales y fatiga, de intensidad leve a moderada. Los resultados se publicaron en The Lancet.
03 · En qué fase va
Conviene decirlo sin rodeos: la eloralintida no está aprobada en ningún país y no se vende en ninguna parte, ni como medicamento ni como reactivo de catálogo.
Primeros estudios en humanos del compuesto en monoterapia.
Se publican los resultados a 48 semanas en 263 participantes.
Programa de fase 3 en monoterapia, más ensayos en diabetes tipo 2 (NCT07282600), apnea obstructiva del sueño (NCT07369011) y las combinaciones con tirzepatida y con macupatide.
04 · Lo que sí existe hoy
Eloralintida no se consigue. Pero si llegaste aquí investigando análogos de amilina, hay compuestos de esa misma familia que sí existen como reactivo de investigación, con certificado de análisis por lote:
Análogo de amilina de acción prolongada. El equivalente de clase que sí existe como reactivo.
La combinación de análogo de amilina con agonista de GLP-1, el esquema que más se ha estudiado.
Agonista triple GIP/GLP-1/glucagón. Otra ruta para el mismo problema.
Son moléculas distintas con mecanismos distintos. Ninguna es eloralintida ni la sustituye: se listan porque pertenecen a la misma línea de investigación y porque sí se pueden conseguir.
05 · Cómo trabajamos
El dato de pureza solo significa algo si es de tu lote, medido por un tercero con nombre, y verificable. Una cifra impresa en una etiqueta no es un resultado de análisis.
Alcance declarado: el análisis cubre identidad y pureza. No cubre esterilidad, endotoxina bacteriana, metales pesados ni pH. Estos materiales no son estériles y no son para uso humano ni animal. Decirlo es parte de reportar honestamente.
06 · Recursos
Todo lo que respalda nuestro catálogo está publicado y es consultable sin registro.
Qué medimos y qué no, con laboratorio nombrado.
El COA de cada lote, publicado sin registro.
Los seis campos que importan y las señales de alarma.
Las seis moléculas que van por esta vía, comparadas.
La combinación de eloralintida con tirzepatida.
07 · Mantente al tanto
Si la eloralintida llega a existir como reactivo de investigación, o si hay resultados nuevos de fase 3, te escribimos. Un correo cuando pase algo, no una lista de promociones.
08 · Fuentes
Cada cifra de esta página sale de una de estas fuentes. Están enlazadas para que las revises tú mismo.